【南方+4月14日讯】据英国媒体报道,当地时间4月13日,美国叫停强生疫苗接种。

当地时间4月13日,美国疾病控制与预防中心(CDC)、美国食品药品监管局(FDA) 发表联合声明称,美国已报告6例因接种强生新冠疫苗而出现罕见严重血栓的病例。并表示,有关机构将对这6例因接种强生疫苗出现的血栓病例进行评估和调查,建议在调查和评估结果出来之前,暂停接种强生疫苗。美国免疫学家、美国新冠肺炎首席医疗顾问安东尼·福奇(Anthony Fauci)表示,暂停接种强生疫苗是出于谨慎考虑,可以让相关机构进一步了解出现不良反应的患者状况及副作用发生机制等。随后,南非也暂停使用强生公司的疫苗。

据报道,6例病例均为18岁至48岁的女性,她们在接种强生疫苗后6至13天,出现脑静脉窦血栓形成,并同时伴有血小板减少症。这种副作用“极为罕见”,其治疗方式也与常见血栓不同。FDA官员彼得·马克斯(Peter Marks)表示,强生的案例与阿斯利康的案例“非常相似”。

此前,欧盟药品监管机构表示,罕见血栓应被列为阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。当地时间4月7日,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)称,该机构无法列出具体,例如年龄或性别相关的风险因素,但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。截至当地时间3月22日,在欧洲经济区(欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登)记录在案的86个血栓案例中,大部分患者为60岁以下女性,其中18例情况致命。该报告研究了2500万接种该疫苗的欧洲人口数据。但在对86例欧洲病例进行研究后,欧洲药品管理局得出的结论是该疫苗的益处大于风险。

据美疾控中心数据,截至当地时间4月12日,美国已接种的强生疫苗超过680万剂。目前,强生公司(Johnson & Johnson)表示,将推迟在欧洲推广该疫苗。

校对:符如瑜

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